c環加成原則？

加成反應是一種有機化學反應，發生在具有雙鍵或三鍵的物質中。加成反應后，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子連接上新的基團。加成反應一般是兩個分子形成一個分子的反應，相當于無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成反應和環加成反應。

1.親核加成反應

親核加成反應是親核試劑和底物之間的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等不飽和化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑的加成反應。

RCORMgCl→RRC-OMgCl

水解是合成酒精的好方法。在羰基中，O稍帶負電；在格氏試劑中，C-Mg相連，Mg稍帶正電，C為親核位點。所以格式試劑的親核碳攻擊親電羰基碳，雙鍵打開，形成新的C-C鍵。

水、醇、胺和含氰離子的物質都可以加成到羰基上。碳氮三鍵(氰基)的親核加成主要表現為水解形成羧基。

此外，末端炔烴的碳碳三鍵還可以與HCN等親核試劑發生親核加成，例如乙炔與氫氰酸反應生成丙烯腈(CHCH-CN)。

其他重要的親和加成反應包括邁克爾加成、羥醛加成/縮合。

Mukaiyama反應和其他親電加成反應。

親電加成反應是烯烴的加成反應，也叫馬氏加成，因馬氏規則而得名:烯烴與鹵酸加成，氫加成到含氫較多的碳上。廣義的親電加成親和反應是任何親電試劑和底物之間的加成反應。

在烯烴的親電加成反應中，氫陽離子先攻擊雙鍵(此步驟為恒速步驟)生成碳正離子，然后鹵陰離子攻擊碳負離子生成產物。立體化學研究發現，鹵素負離子的后續攻擊是從與氫離子相反的方向發生的，即反式加成。

例如向HBr中加入丙烯:

CH-CHCHCHHBr→CH-CHBr-CH第一步，HBr電離生成H和Br離子，氫離子作為親電試劑首先攻擊CC雙鍵，形成這種結構:

第二步，由于氫已經占據了一側，溴只能從另一側進攻。根據馬爾科夫規則，溴與2-碳成鍵，然后氫擊中1-碳的一側，反應完成。

馬爾科夫規則的原因是取代基越多，越穩定，越容易形成碳正離子。這樣，取代堿基的優勢碳優先被負離子攻擊。

水、硫酸和次鹵酸都可以進行親電加成。

自由基加成屬于自由基反應的范疇。

如Bogman芳構化環化反應。

環加成屬于協同反應的范疇，常見的有Di

c不可以和哪些單韻母拼讀？

總決賽可以不能拼在一起的有:

r

c能拼寫的首字母有:

rr.

這些音節可以拼寫為:wipe，scratch。不對，不對，不對

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第二，這個。醋，淬火，促進，集群

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草，槽，曹，操，糙

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藏起來，倉。層，曾。聰聰。